Sabinka sa narodila s vážnym poškodením mozgu, po zakrvácaní jej ostala v celom priestore ľavej hemisféry cysta, čiže má iba polovicu mozgu. Sabinka má aj epilepiu a problémy so zrakom, má atrofiu zrakového nervu. Aj napriek týmto ťažkým diagnózam je Sabinka naše slniečko, všetko nám rozumie, ale povedať vie iba pár slov. Vie sedieť, štvornožkovať. Verím, že sa naučíme aj behať, aj keď by to malo byť iba za pomoci chodítka alebo barlí. Po Sabinkinom narodení sme boli aj na genetickom vyšetrení a tam nám povedali, že príčina jej neurologických problémov nie je genetická. No keď sa nám narodila druhá dcérka, lekári zistili, že má rozšírené mozgové komory. Na vyšetrení MR sa ukázalo, že Sárka má hypopláziu corpus callosum a periventrikulárne leukomalácie. Ako sa jej pohyb bude vyvíjať ďalej, to im nikto nepovedal. Cvičia Vojtovu metódu, aj Bobathovu metódu, snažia sa ju stimulovať pri každej príležitosti. Sárka vie sedieť a plazí sa sama. Medzičasom sme sa dozvedeli z genetiky po 10 rokov veľmi smutnú správu a to, že aj náš zdravý stredný synček Simonko, na ktorom sme si zakladali je rovnako chorý ako dievčatá. Majú gém zdedený po otcovi – veľmi vážna choroba – leukodystrofia. Je to choroba, kde sa môže z ničoho nič veľmi vážne zhoršiť Simonkov zdravotný stav a môže zostať taktiež ležiaci. Pre nás rodičov sú terapie pre dievčatá finančne veľmi náročné, všetko musia platiť dvojmo. Chcela by som dopriať týmto mojím detičkám pomoc akú si zaslúžia. Ak by ste sa rozhodli podporiť moje dva pokladíky v ich boji za lepšou budúcnosťou, budem Vám veľmi vďačná.