Tianka je 3-ročné dievčatko, ktoré sa narodilo predčasne s rázštepom podnebia a raritnou genetickou mutáciou X:46,XX,der (10) t(X;10) (p21.1;q26.3). Táto diagnóza nemá špecifický názov, nakoľko pacientov s rovnakou mutáciou je vo svete veľmi málo (evidovaných do 10 pacientov). Genetická mutácia Tianke spôsobuje viaceré zdravotné komplikácie ako oneskorenie psychomotorického vývinu, syndróm hypotónie - zníženého svalového napätia a syndróm hypermobility. Tiež má geneticky ovplyvnenú epilepsiu, problém s priberaním (proteínovo-energetickú podvýživu) a je sledovaná v mnohých odborných ambulanciách ako ORL, oftalmológia, neurológia, gastroenterológia, rehabilitačná ambulancia, antropometria, logopédia a rázštepová poradňa. Aktuálne v troch rokoch ešte nevie sama sedieť, štvornožkovať ani chodiť. Je neverbálna, používa len vokálne prejavy. Jej každodenný život preto zahŕňa množstvo rehabilitácií na podporu psychomotorického vývinu, podporných terapií (napr. zrakovú stimuláciu alebo stimuláciu reči), domáceho cvičenia a tiež návštev lekárov. Z toho dôvodu s ňou rodičia veľmi veľa cestujú a z finančného hľadiska je to všetko veľmi náročné. Tianka je momentálne v najdôležitejšom vývinovom období, a preto je dôležité jej zabezpečiť dostatočné množstvo spomínaných rehabilitácií a terapií, aby mohla zosilnieť, napredovať a pomalými krôčikmi sa posúvať vpred. Tento príspevok by bol pre ňu veľkou pomocou.