Naša vytúžená dcéra Ella nám robí radosť zo všetkých strán. Spestruje nám každý jeden deň. Vlastne, tak ako každé deti svojim rodičom. Avšak naša Ella je trochu iná ako jej rovesníci. Narodila sa s nízkou váhou a pediatričke sa okrem nízkej váhy nepozdával aj atypický tvar hlavičky, tak nás poslala k neurologičke, kam chodíme dodnes. Postupom času ako Ella rástla sa začali ukazovať jej „nedostatky“. Má oneskorený vývin a poruchu reči. Pretrváva u nej morov reflex, ktorí bežne deťom mizne okolo šiesteho mesiaca života. Momentálne má 4 roky a 9 mesiacov, používa zopár slov, nevie chodiť sama po schodoch, neskáče, nosí plienku, atď. Podstúpili sme aj genetické vyšetrenie, kde nezistili nič, lenže genetika nie je jednoduchá, a nato aby zistili možný genetický pôvod jej problému žiaľ nestačí genetika hradená zdravotnou poisťovňou. Preto sme sa rozhodli, že si genetiku budeme riešiť súkromne, kde už prebiehajú posledné fázy, nie je to zadarmo, stálo nás to 2.500€. Aby sme svojej dcére čo najviac pomohli s napredovaním a fungovaním začali sme hľadať špeciálnych pedagógov a rôzne terapie. Momentálne doma cvičíme TSMT, má za sebou biofeedback, ktorí trval 7 mesiacov, 56 sedení, každé sedenie 20€. 2 krát do týždňa chodí na špeciálnu logopédiu, 1 sedenie 20€. Teraz je v druhom kole Tomatisu, ten stojí komplet 1320€, medzi tým bude chodiť na hyperbarickú komoru 10 dňové sedenie 350€. Po skončení tomatisu, pôjdeme na terapiu Benaudíra. Všetky terapie a cvičenia jej veľmi pomáhajú a robí veľké pokroky. Finančne je to veľmi náročne, bez pomoci by sme to nezvládli. Manželka je s ňou doma na rodičovskom. Po novom roku a skončení tomatisu, chceme dať žiadosť do škôlky s asistentkou, sama by to nezvládla, uvidíme ako pochodíme v našom „tolerantnom“ štáte. Na súkromnú škôlku pri všetkých výdavkoch nemáme. A škôlka, pobyt s deťmi by jej pomohol.