img
img

Celkový počet hlasov

Výška finančného príspevku

Príjemca príspevku

Účel použitia príspevku

O príjemcovi príspevku

Volám sa Martin, mám 16 rokov a ako prvému človeku na svete mi bolo zistené špecifické neliečiteľné ochorenie Peroxyzomálny L- bifunkčný enzým mutácie EHHADH génu. Medicína mi nevie pomôcť, liečba v súčasnosti neexistuje a jedinou šancou, aby sa mi zdravotný stav nezhoršoval, aby som dokázal viac, je pravidelné a intenzívne cvičenie.

Cookies

Na stránke používame cookies pre správne fungovanie a zlepšenie chodu stránky. Pre viac informácií si prečítajte naše Podmienky používania súborov cookies.